Rhumatyl® PA
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RHUMATYL® PA
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Rhus toxicodendron 5 CH
Bryonia 5 CH
Dulcamara 3 CH
Apis mellifica 4 CH
Ruta graveolens 4 CH
Arnica montana 4 CH
Ledum palustre 4 CH aa
Excipient(s) :
Ethanol à 15 % QSP. 1 mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
INFORMATIONS CLINIQUES
Espèces cibles
Chiens et chats.
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des manifestations douloureuses de l'appareil locomoteur en complément du traitement spécifique s'il existe.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d’emploi
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Posologie et voie d’administration
Une goutte par kg de poids corporel, selon l'un des schémas suivants :
- troubles aigus : toutes les 2 heures les 12 premières heures puis matin, midi et soir, jusqu'à disparition des signes.
- troubles chroniques : matin, midi et soir les deux premiers jours, puis matin et soir. Faire des cures de trois semaines par mois pendant 3 mois.
Administrer directement dans la bouche de l'animal à l'aide de la pipette graduée ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés dans l'indication proposée sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Ethanol à 15 %
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré de type III
Bouchon polyéthylène
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché
FR/V/8873112 6/2000
Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 pipette graduée
Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation
17/01/2000 - 29/09/2009.
Date de mise à jour du texte
23/06/2017.