Rhumatyl® GA
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RHUMATYL® GA
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Rhus toxicodendron 5 CH
Bryonia 5 CH
Dulcamara 3 CH
Apis mellifica 4 CH
Ruta graveolens 4 CH
Arnica montana 4 CH
Ledum palustre 4 CH aa
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
INFORMATIONS CLINIQUES
Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins et porcins.
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins, les caprins, les équins et les porcins :
- Médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors de manifestations douloureuses de l'appareil locomoteur.
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d’emploi
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Aucune.
Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Posologie et voie d’administration
5 ml 2 à 3 fois par jour jusqu'à amélioration. Administrer soit directement dans la bouche de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d’attente
Zéro jour.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Ethanol 15 % (v/v)
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché
FR/V/7432452 1/2012
Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
Flacon de 1 L avec bouchon doseur
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation
28/06/2012.
Date de mise à jour du texte
06/06/2017.