Nervosyl®
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NERVOSYL®
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Belladonna 9 CH,
Chamomilla 9 CH,
Ignatia amara 9 CH,
Theridion 9 CH,
Passiflora 3 DH,
Valeriana 3 DH aa
EXCIPIENT QSP 1ml
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FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
INFORMATIONS CLINIQUES
Espèces cibles
Chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles habituellement rapportés à la nervosité.
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
20 gouttes par tranche de 20 kg de poids corporel, 2 fois par jour jusqu'à amélioration.
Administrer directement dans la bouche de l'animal ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Ethanol à 15 % (v/v)
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
5 ans.
Après ouverture : 1 an.
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type III
Bouchon polyéthylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/6186456 0/2009
Boîte de 1 flacon de 30 ml et de 1 pipette graduée
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
07/08/2009 - 17/02/2014
Date de mise à jour du texte
30/09/2013