Hémostatyl^®

DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

HEMOSTATYL®

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Un mL contient :

Substance(s) active(s) :

China 4 CH
Arnica montana 4 CH
Millefolium 4 CH
Trillium pendulum 5 CH
Ipeca 4 CH
Secale cornutum 4 CH
Crotalus horridus 7 CH aa

Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».

FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable.
Solution claire et incolore.

INFORMATIONS CLINIQUES

Espèces cibles

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins et volailles.

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les ovins, les caprins, les équins, les porcins et les volailles :
- Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les saignements capillaires limités.

Contre-indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Aucune

Autres précautions

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Posologie et voie d'administration

5 mL 2 à 3 fois par jour jusqu'à disparition des signes. Administrer soit directement dans la bouche de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson à la concentration de 1 mL par litre d'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

Temps d'attente

Zéro jour.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.

INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES

Liste des excipients

Ethanol 15 % (v/v).

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre coloré type III
Bouchon polyéthylène haute densité
Seringue pour administration orale graduée polypropylène

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE

Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/3041418 5/2012

Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 seringue graduée 

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

28/06/2012 – 28/06/2017

Date de mise à jour du texte

18/03/2019.